非选择性β受体阻滞剂（NSBB）是目前临床预防肝硬化食管静脉曲张破裂出血的常用药物，其主要药理机制为降低门静脉压力。除出血预防外，既往观察性研究提示NSBB可能与降低自发性细菌性腹膜炎等感染风险相关，但其具体机制尚未完全阐明。2026年7月28日，肝脏病学领域权威期刊Journal of Hepatology在线发表了一项由瑞士伯尔尼大学医院Reiner Wiest教授团队完成的基础研究。该研究利用多种肝硬化动物模型及分子生物学手段，探讨了β-肾上腺素能信号在肠道屏障功能障碍中的作用，并分析了NSBB潜在的干预效应。研究结果表明，持续的β-肾上腺素能刺激可破坏多层肠道屏障，促进细菌移位；而NSBB可通过稳定内皮细胞VE-钙黏蛋白等机制，部分恢复屏障完整性。这一发现为理解NSBB在肝硬化中的非血流动力学效应提供了实验依据。
