简介：全世界慢性HBV感染人群超过3.5亿。人们已经通过将人肝细胞移植到罹患严重肝损害的免疫缺陷小鼠中建立HBV感染模型。然而这些模型缺乏功能性免疫系统，因而不能呈现HBV在人体内的免疫致病过程。因此建立一个能够准确呈现HBV在人体内感染、诱发免疫应答及肝病发病过程的小型动物模型对于HBV发病机制的研究和新型药物的研发至关重要。我们构建的新型人源化的小鼠模型将人肝细胞和人免疫系统共同移植到能够支持HBV感染与致病的免疫缺陷小鼠中。最近我们报道构建了一种新型人源化小鼠模型，该模型支持HCV感染和肝脏的免疫致病。