血清HBVRNA为壳体包裹的前基因组RNA，由共价闭合环状DNA（cccDNA）直接转录产生。我国北京大学基础医学院鲁凤民教授团队在本届APASL年会上交流的一项研究（大会摘要号：PL011）表明，慢性乙型肝炎（CHB）患者的HBeAg状态可能影响血清HBV RNA和cccDNA之间的相关性，联合应用血清HBV RNA和HBV DNA水平，可用于反映HBeAg阳性慢性HBV感染患者的cccDNA活性。血清HBV RNA水平可以反映CHB患者接受核苷酸类似物（NA）长期治疗后的肝内cccDNA状态。研究揭示，血清HBV RNA的持久清除，可能表明cccDNA的清除和转录沉默。

 

　　该项研究纳入84例慢性HBV感染初治患者，包括62例HBeAg阳性和22例HBeAg阴性患者，以及41例接受NA治疗至少2年（平均2.72 ±0.97年，范围：2.00-5.17年）的CHB患者队列，检测患者的HBV cccDNA水平和HBV RNA水平，对血清HBV RNA水平和肝内cccDNA活性的相关性进行评估。

 

　　结果表明，HBeAg阳性患者的血清HBV RNA水平与肝内cccDNA相关（n=62，P=0.002），但是，HBeAg阴性患者的血清HBV RNA水平与肝内cccDNA无显著相关（n= 22，P=0.654）。同时，HBeAg阳性患者的血清HBV DNA水平还可以反映cccDNA活性（n=62，P=0.004）（图1）。

 

　　此外，联合应用血清HBV RNA和HBV DNA水平，用于反映cccDNA活性（n=62，P<0.001）的准确性优于单用血清HBV RNA或HBV DNA（图1d）。尽管接受NA治疗CHB患者的血清HBV RNA水平与肝内ccc DNA之间无定量相关性，卡方检验表明，血清HBV RNA水平可以反映接受NA治疗CHB患者的肝内cccDNA状态（存在或不存在转录活性）（P=0.001）。

 

　　血清HBVRNA为壳体包裹的前基因组RNA，由共价闭合环状DNA（cccDNA）直接转录产生。我国北京大学基础医学院鲁凤民教授团队在本届APASL年会上交流的一项研究（大会摘要号：PL011）表明，慢性乙型肝炎（CHB）患者的HBeAg状态可能影响血清HBV RNA和cccDNA之间的相关性，联合应用血清HBV RNA和HBV DNA水平，可用于反映HBeAg阳性慢性HBV感染患者的cccDNA活性。血清HBV RNA水平可以反映CHB患者接受核苷酸类似物（NA）长期治疗后的肝内cccDNA状态。研究揭示，血清HBV RNA的持久清除，可能表明cccDNA的清除和转录沉默。

 

　　该项研究纳入84例慢性HBV感染初治患者，包括62例HBeAg阳性和22例HBeAg阴性患者，以及41例接受NA治疗至少2年（平均2.72 ±0.97年，范围：2.00-5.17年）的CHB患者队列，检测患者的HBV cccDNA水平和HBV RNA水平，对血清HBV RNA水平和肝内cccDNA活性的相关性进行评估。

 

　　结果表明，HBeAg阳性患者的血清HBV RNA水平与肝内cccDNA相关（n=62，P=0.002），但是，HBeAg阴性患者的血清HBV RNA水平与肝内cccDNA无显著相关（n= 22，P=0.654）。同时，HBeAg阳性患者的血清HBV DNA水平还可以反映cccDNA活性（n=62，P=0.004）（图1）。

　　此外，联合应用血清HBV RNA和HBV DNA水平，用于反映cccDNA活性（n=62，P<0.001）的准确性优于单用血清HBV RNA或HBV DNA（图1d）。尽管接受NA治疗CHB患者的血清HBV RNA水平与肝内ccc DNA之间无定量相关性，卡方检验表明，血清HBV RNA水平可以反映接受NA治疗CHB患者的肝内cccDNA状态（存在或不存在转录活性）（P=0.001）。