我国北京解放军第302医院传染病研究所、青少年肝病诊疗研究中心钟彦伟研究员等在本届APASL会议上报告了我国1～6岁儿童慢性丙型肝炎（CHC）患者联合应用干扰素α-2b（IFN）和利巴韦林（RBV）治疗的研究结果，该方案安全有效，持续病毒学应答（SVR）率高达96.8%，IL28B rs12979860 C/C是与患者获得SVR率较高相关的独立预测因素。
该项研究纳入154例年龄为1～6岁（中位数年龄为2.92岁）的儿童CHC患者，65.6%为男性，39.3%为基因1b型，50.3%为基因2a型，10.3%未确定基因型，IL28B rs12979860 C/C和C/T基因型的患者比例分别为83.7%（103/123）和16.3%（20/123）。应用IFN皮下注射（1～5 MIU/m2 ，每周3次）和RBV口服[15 mg/（kg·d）]联合治疗48周，对该方案的安全性和疗效进行评估。
结果表明，治疗第4周时的快速病毒学应答（RVR）率和治疗第12周时的早期病毒学应答（EVR）率分别为66.7%和99.4%，治疗结束后的SVR率高达96.8%，其中，基因1b型和基因2a型HCV感染儿童患者的SVR率分别为93.0%和98.6%，男性和女性患者的SVR率差异无统计学意义（98.0% vs. 94.3%，P=0.456），基因2a型和基因1b型HCV感染患者的SVR率也差异无统计学意义（98.6% vs. 93.0%，P=0.160），IL28B C/C基因型患者的SVR率显著高于C/T基因型者（99.0% vs. 80%，P=0.002）。
最常见的不良反应包括白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白浓度降低、血小板计数减少和发热等，12例（7.8%）患者产生甲状腺抗体。
O-274：（摘要号：11192）Recombinant alfa-2b interferon plus ribavirin therapy in children aged 1 to 6 years with CHC