22日上午，来自德国汉诺威医学院的Michael P. Manns在第25届APASL年会上对HCV-TARGET研究的中期分析结果进行了口头报告。该研究结果表明，全部口服方案用于治疗包括肝硬化等一系列的基因1b型HCV感染者，非常有效，且安全性良好。

 

　　该项多中心前瞻性观察性队列研究从北美和欧洲的57家大学或社区医疗中心纳入根据当地治疗标准在临床实践中开始抗HCV治疗的患者，从医疗记录收集患者接受治疗和随访期间的流行病学、临床、不良事件（AE）和病毒学数据等信息，对口服方案的安全性和疗效进行评估。

 

　　迄今为止，总共1218例基因1b型HCV感染患者开始接受全部口服的抗病毒治疗方案，包括索非布韦（SOF）/雷迪帕韦（LDV）±利巴韦林（RBV）（n=614）、SOF+西咪匹韦（SMV）± RBV（n=344）、帕利瑞韦（paritaprevir）/R/翁比他韦（ombitasvir）/达萨布韦（dasabuvir）± RBV（n=201）和达卡他韦（DCV）+SOF ±RBV（n=23）。患者的男性比例为58%，平均年龄为61岁，19%为黑人，44%合并肝硬化（19%为失代偿期肝硬化），12%为肝移植受者，53%的患者之前接受过抗HCV治疗，其中1/3的患者之前对基于直接抗病毒药物（DAA）的方案失败。

 

　　协议分析表明，基因1b型HCV感染患者应用SOF/LDV±RBV、SOF+SMV±RBV、paritaprevir/R/ombitasvir/dasabuvir±RBV和DCV+SOF±RBV等方案治疗结束后12周时的病毒学应答（SVR12）率分别为98%（292/299)、93%（276/297）、97%（33/34）和93%（14/15）。整个队列中，只有16例患者由于AE提前停止治疗，4例患者死亡（包括应用SOF/LDV方案的3例患者和应用DCV+SOF±RBV方案的1例患者）。

 

　　O-005：（摘要号：11125）Safety and efficacy of hepatitis C genotype 1b oral regimens:HCV-target interim analysis