HBx的变异在肝细胞肝癌（HCC）的发生过程中起重要作用。日本东京大学Li等通过一项研究阐明，发生HCC的基因C型乙型肝炎患者HBx区具有特征性突变，并对这些突变在不同疾病阶段和不同基因型患者中的分布情况进行了分析。

　　研究者从HBV全球数据库中的5956个HBx序列中提取了跨越29个国家或地区的1115个HBx序列，其中HCC患者161个，非HCC患者954个。

　　结果显示，16个核苷酸位置在基因C型HCC患者组和非HCC患者中存在显著差异。Logistic回归分析发现，A1383C、R1479C/T、C1485T、C1631T、C1653T、G1719T、T1800C是基因C型患者发生HCC的独立危险因子，并且在不同疾病阶段趋势也不相同。此外，在基因C型患者发生HCC的高风险突变类型中，有几种作为主要突变类型，在疾病早期阶段就存在于其他基因型患者中。

　　研究人员进一步解释道，“在这项研究中我们发现，与HCC发生相关的突变主要存在于HBx转录激活区、启动子区、miRNA或蛋白结合区以及免疫表型区；并且在进展到HCC的不同疾病阶段这些突变具有特征性的变化。以上结论说明在HCC发生过程中病毒和机体之间存在分子水平上的对抗。”

　　（大会摘要号: 1456）