APASL 2015已经先期在网站公布了今年的青年研究者奖，共有四名青年学者获奖，其中我国温州大学第一附属医院郑明华博士获此殊荣。让我们一起来看看他们做了哪些研究。
 

　　基础研究：体外培养人原代肝细胞可稳定表达miRNA122

　　人原代肝细胞培养系统是体外研究肝细胞功能的自然模型，应用此系统能更好的研究HCV复制环，并能深刻理解病毒-宿主之间的关系。然而，研究发现在原代培养中常常遇到HCV复制不佳的情况。

　　肝特异性microRNA（miRNA）122表达有利于HCV复制，因此miRNA122的丢失可能与肝特异性功能缺失相关。巴基斯坦Liaquat医科大学健康医学科学研究中心的青年学者Ameer Memon博士，通过研究评估了原代肝细胞培养中的miRNA122表达，并观察其水平的变化。

　　研究者采用改良的两步法胶原酶灌注技术从肝切除患者的活体组织中分离出肝细胞，并在胶原/基质“三明治”培养基中培养。结果显示，在五天的培养中，肝细胞在胶原“三明治”培养基上持续扩增，保持典型的肝细胞特异性功能并按照三维球形结构生长。Northern blot技术显示，在人原代肝细胞培养的所有时间点miRNA122均稳定表达。

　　因此，研究者认为miRNA122的缺失不可能是人原代肝细胞中HCV病毒复制失败的潜在原因。

　　（大会摘要号: 1429）
 

　　免疫性肝病：老年患者行肝活检有益

　　日本千叶大学青年学者Yuki Haga博士通过调查近年日本城市中自身免疫性肝病，例如原发性胆汁性肝硬化（PBC）和自身免疫性肝炎（AIH）等患者肝活检结果，评估自身免疫性肝病老年患者肝维化和炎症程度的进展。

　　研究共纳入259例接受经皮肝活检的PBC或AIH的患者（平均年龄56.8岁，男性18%），分析其肝活检结果。评估发现，患者中PBC占49%，AIH占39%。在PBC老年患者中，年龄≥65岁、Scheuer4期的患者为18%。在年龄≥65岁的患者群中Scheuer4期比例高于年龄<65岁患者群。AIH男性患者中A2或A3级比例高于女性。从肝纤维化程度或炎症程度来看，年龄≥65的AIH患者与年龄<65岁的患者情况相当。研究者确认了6例年龄≥65的肝硬化患者中存在AIH，3名为男性。

　　该项研究提示，临床医生应该更关注对老年自身免疫性肝病患者进行肝活检，以获得更精确的信息。

　　（大会摘要号: 1538）
 

　　肝外科：经治疗性肝切除HCC患者生存期评估：SSCLIP评分系统的建立与验证

　　目前尚没有可靠的且操作性强的模型用以评估肝细胞肝癌（HCC）患者接受治疗性肝切除（CLR）术的预后。我国温州大学第一附属医院肝病研究中心郑明华博士建立并验证了一种全新的预测系统--SSCLIP评分系统，可通过客观参数直接预测HCC患者接受CLR术后的生存期。

　　研究从5家独立的三级医院中共纳入2215例因HCC而接受CLR的患者。采用单变量、多变量Cox风险回归模型分析，并确定独立预测因子。通过这些CLIP预测因子来建立SSCLIP。

　　研究最终确认了4个独立预测因子并以其构建SSCLIP系统，分别是年龄（HR=1.075，95%CI：1.019~1.135，P=0.009）、白蛋白（HR=0.804，95%CI：0.681~0.950，P=0.011）、前凝血酶时间（HR=0.856，P=0.020）和微血管侵袭（HR=19.852，95%CI：2.203~178.917，P=0.008）。在训练组和验证组中，SSCLIP预测系统在对患者12个月和36个月的预后预测中，表现显著优于原始CLIP、晚期肝病CLIP、Okuda和Child-Turcotte-Pugh等预测系统（P值均<0.05）。SSCLIP风险因素分层显示其能良好的预测不同条件患者的不同结果。

　　（大会摘要号: 1045）
 

　　酒精性肝病： MIF参与肝脏对酒精产生的应答机制

　　巨噬细胞移动抑制因子（MIF）参与慢性炎症性疾病。然而，关于MIF在调节肝细胞和巨噬细胞对酒精的应答的具体机制尚未清楚。意大利肝脏研究中心Veronica Marin博士通过研究发现，酒精对肝细胞有直接的不良影响，损伤的肝细胞可能通过增加MIF的表达和炎症发应，来调节巨噬细胞参与应答。

　　研究通过将肝细胞（HuH7）和分化的巨噬细胞共培养，以两种细胞单独培养作为对照，暴露于酒精24 h后，检测MIF及其受体CD74、TNF-α的基因表达水平，并运用ELISA对MIF进行定量检测。

　　结果表明，在肝细胞单独培养中，酒精暴露可以直接上调肝细胞对TNF-α的表达，同时MIF也表现出逐渐增高的趋势，然而CD74的表达在肝细胞中几乎检测不到。相反，巨噬细胞单独培养中没有检测到任何变化。而在共培养的细胞中，TNF-α与MIF水平的呈显著升高，同时，CD74的表达也显著上调。

　　（大会摘要号: 1479）