简评 | 鲁凤民教授：治疗性CRISPR/Cas9基因编辑应用于人源化小鼠模型可改善α1-抗胰蛋白酶缺乏症表型

发表时间：2018-03-21 标签： 循证视点 其他肝病 相关搜索： α1-抗胰蛋白酶缺乏症 基因编辑