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2005年美国肝病学会关于急性肝衰竭诊疗现状(Position Paper )要点

来源:SLDALBP专题报道作者:胡中杰 贾继东发布时间:2008-9-12阅读:268
文章导读:被广泛接受的急性肝衰竭(ALF)的定义是既往无肝硬化者在26周内出现肝功能恶化而导致的凝血功能障碍(INR?1.5)及任何程度的意识改变(脑病)。对于有肝豆状核变性、垂直感染HBV者或自身免疫性肝炎,如果其疾病是在26周以内发现的,即使有肝硬化,也可包括在ALT内。

贾继东首都医科大学附属北京友谊医院 肝病中心 胡中杰 贾继东

急性肝衰竭的定义

被广泛接受的急性肝衰竭(ALF)的定义是既往无肝硬化者在26周内出现肝功能恶化而导致的凝血功能障碍(INR?1.5)及任何程度的意识改变(脑病)。对于有肝豆状核变性、垂直感染HBV者或自身免疫性肝炎,如果其疾病是在26周以内发现的,即使有肝硬化,也可包括在ALT内。

诊断和早期评估

1.诊断为ALF的患者应收入院并严密监测,最好是收入ICU(III)。
2.在对ALF患者进行病情评估过程中应尽早联系移植中心并对合适的患者做好转院的准备(III)。
3.应仔细寻找ALF的病因以指导进一步的治疗(III)。

明确病因和特异治疗

对乙酰氨基酚所致的肝损害
4.对已知或怀疑为对乙酰氨基酚过量并在4小时以内的患者可在开始N-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗前先使用活性炭(I)。
5.当对乙酰氨基酚的摄入量较大、血清药浓度较高或转氨酶不断升高等提示肝损害即将或已经正在发生时,应立即开始NAC治疗(II-1)。
6.对ALT可能由对乙酰氨基酚摄入所致,或对临床情况了解不够充分患者,也可使用NAC(III)。

蘑菇中毒

7.对已知或怀疑蘑菇中毒的ALF患者,可考虑使用青霉素G和水飞蓟素(III)。
8.对蘑菇中毒导致的ALF患者应列入肝移植名单,因为这常常是挽救患者生命的唯一手段(III)。

其它药物性肝损害

9.获取过去一年应用相关处方药、非处方药、草药和食物添加剂的详细资料(包括开始摄入时间、最近使用的剂量和持续时间)(III)。
10.尽可能了解非处方用药的成分(III)。
11.如果ALF有可能是药物的肝毒性引起,应停止使用所有的非必需用药(III)。

病毒性肝炎

12.甲型和乙型(以及戊型)病毒性肝炎相关的ALF应给予支持治疗,因为没有证据表明病毒特异性治疗是有效的(III)。
13.HBsAg阳性的患者应在化疗药物治疗前给予核苷酸类似物并持续至药物治疗结束后6个月以预防病毒再复制及病情的急性发作(III)。
14.如果已知或怀疑ALF是由水痘-带状疱疹病毒所致,应给予阿昔洛韦治疗(III)。

Wilson病

15.Wilson病诊断实验应包括血浆铜蓝蛋白、血清铜水平、尿铜水平、总胆红素/碱性磷酸酶比值、裂隙灯找K-F环,如果能进行肝活检,可检测肝铜水平(III)。
16.由Wilson病引起的ALF患者应立即列入肝移植名单(III)。

自身免疫性肝炎

17.如果怀疑ALF是由自身免疫性肝炎导致的,应考虑进行肝穿刺活检以明确诊断(III)。
18.自身免疫性肝炎所致ALF患者应给予皮质激素治疗(强地松40-60mg/day)(I)。
19.即使已经开始使用皮质激素,患者也应列入肝移植名单(III)。

妊娠急性脂肪肝/HELLP(溶血、肝酶升高、低血小板)综合征

20.对妊娠急性脂肪肝/HELLP综合征患者建议寻求产科的帮助,尽快终止妊娠(III)。

急性缺血性损伤

21.ALF患者如果有缺血性损伤的证据,应给予心血管的支持治疗(III)。

Budd-Chiari综合征

22.如果能除外恶性疾病,肝静脉栓塞所致的肝衰竭是肝移植的指征(II-3)。

恶性肿瘤细胞浸润

23.ALF患者如果既往有肿瘤病史或明显肝肿大,应考虑有肿瘤细胞浸润的可能。应进行影像学检查或肝活检以明确或排除诊断(III)。

不明病因

24.如果经过大量评估仍不能明确病因诊断,应进行肝活检以鉴别那些有可能影响治疗策略的病因(III)。

治疗

综合治疗

25.在脑病早期,应尽可能避免使用镇静药。乳果糖可以使用,但也要考虑到副作用肠胀气及其对随后的肝移植过程所产生的影响(II-2,III)。
26.III级或IV级脑病患者应将头抬高30度并施行气管插管(III)。
27.躁狂或抽搐可给予苯妥英和低剂量苯二氮卓(III)。
28.尽管各中心和专家们尚未达成共识,但对颅内压的监测主要是用于列入肝移植名单的患者(III)。
29.如果没有颅内压监测设备,应对颅内高压的体征经常检查以早期发现脑疝的证据(III)。
30.如果存在颅内高压,应给予甘露醇并考虑过度通气以暂时降低颅内压。但不推荐预防性使用,因为往往无效(I)。
31.对难治性颅内高压,可考虑使用短效巴比妥盐(III)。
32.不应使用皮质激素来控制ALF患者的颅内高压(I)。

感染

33.应定期进行进行监测培养以尽早发现细菌和真菌感染,一旦发现应立即开始针对性的治疗(II-2,III)。
34.可考虑进行预防性抗菌素和抗真菌治疗,但并无证据表明这能提高总体预后(II-2,III)。

凝血功能障碍

35.对血小板减少症和/或凝血时间延长的补充治疗,仅推荐用于发生出血者或进行有创操作前(III)。

消化道出血

36.对ICU中的ALF患者应预防性的给予H2受体阻断剂或质子泵抑制剂(或硫糖铝作为二线用药)以防止应激导致胃酸相关的消化道出血(I,III)。

血液动力学/肾衰竭

37.应注意ALF患者的液体补充,保持充足的血管内容量(III)。
38.如果需要对急性肾衰竭进行透析治疗,建议采用持续透析方式,而不推荐间歇透析方式(III)。
39.血液动力学不稳的患者可考虑进行肺动脉插管以保证合适的补液量(III)。
40.如果补液治疗不能使MAP维持在50-60mmHg,可使用全身性缩血管药物如肾上腺素、去甲肾上腺素或多巴胺,而不应使用血管加压素(III,II-1)。

代谢

41.维持ALF患者的代谢平衡。对患者的营养状况如糖、磷酸盐、钾盐和镁盐水平应经常检测,发现紊乱后应及时纠正(III)。

移植和预后

肝移植

42.如果ALF的预后因素提示死亡的概率很高,应进行紧急肝移植(II-3)。

肝脏支持系统

43.现有的肝脏支持系统用于ALF治疗的前景仍不明朗,除临床试验外,不推应用(I,II-1)。

预后

44.现有的预后评分系统尚不足以准确估计预后或决定肝移植的候选者,因此不推荐完全依赖这些方法(II-2,II-3,III)。

编辑:yangxinxiang
内容标签:胡中杰,贾继东,急性肝衰竭
 
 
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